Test de paternité prénatal non invasif

Actuellement un test de paternité prénatal non invasif est disponible. Test extrêmement précis et fiable et le plus important qui ne suppose aucun risque pour la mère enceinte et le fœtus.
Jusqu’ici, pour obtenir une évidence de l’identité du père du bébé, la future maman devait se soumettre à une procédure médicale pénible et éventuellement dangereuse. Le test de paternité prénatal invasif nécessite un prélèvement d’échantillon d’ADN fœtal directement de l’utérus, en général à l’aide d’une aiguille, ce qui comportait le risque de nuire au bébé. Les procédures traditionnelles telles que l’amniocentèse ou le prélèvement des villosités choriales (PVC) peuvent mener à une perte importante de liquide amniotique ou même à la fausse couche. Même si de telles conséquences graves ne se produisent heureusement pas souvent, les risques sont réels et vaut mieux les éviter.
Comment fonctionne le test de paternité en grossesse?
Tandis que le test ADN prénatal invasif visait à obtenir un échantillon de cellules entières du bébé, contenant l’ADN fœtal nécessaire pour l’analyse ADN, le test ADN non invasif se fait à partir d’ADN fœtal libre (non-cellulaire). Les scientifiques savaient déjà depuis un bon moment que le sang de la mère contient l’ADN du bébé sous forme d’ADN fœtal libre, souvent en fragments, mais il fallait inventer la méthode pour extraire cet ADN du sang et de l’analyser d’une manière efficace.
Cette méthode existe désormais, grâce au progrès accéléré de la bioinformatique. A l’aide d’une technologie hypermoderne et un savoir-faire de premier ordre, les généticiens experts sont désormais en mesure d’isoler l’ADN fœtal libre dans le sang maternel pour analyser ce qu’on appelle les polymorphismes d’un seul nucléotide (SNPs). Grâce à cette méthode, il est désormais possible d’établir la paternité d’un bébé avant sa naissance même avec une précision d’au moins 99,9%, à partir d’un simple prélèvement sanguin et sans aucun risque!
Quels sont donc les avantages du test de paternité prénatal non invasif ?

1. Il ne demande pas d’intervention médical compliqué et coûteux : une simple prise de sang suffit.
2. C’est test de paternité avant naissance ne comporte aucun risque pour la santé du bébé ou de la mère. Tandis que les procédures invasives telles que l’amniocentèse ou le PVC peuvent mener à une perte de liquide amniotique ou même à une fausse couche, le test de paternité prénatal non invasif ne peut causer aucun problème de santé.
3. Pas de risque de diagnostic erroné : L’examen de cellules fœtales entières, qui est la méthode de nombre de tests de paternité prénataux non invasifs offerts par d’autres laboratoires, peut donner des résultats faux à cause d’une grossesse précédente. C’est un fait connu que des cellules d’un bébé peuvent rester dans la circulation sanguine de la mère bien de mois après sa naissance ou une fausse couche. Ce risque n’existe pas avec la méthode non invasive.
4. Il est simple, rapide, précis et fiable. Le test est réalisable à partir de la 10e semaine de la grossesse. Les résultats de votre test sont disponibles dans un délai de 5-7 jours ouvrables après la réception de vos échantillons au laboratoire et ils offrent une précision supérieure à 99,9%.

Le côté pratique
Pour effectuer ce test, après réception de votre commande, le laboratoire vous envoie un kit ADN qui contient tout ce dont vous aurez besoin pour renvoyer vos échantillons de sang pour le test de paternité prénatal.